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ENSAYO CLÝNICO DE CTL-002 EN SUJETOS CON TUMORES SÓLIDOS EN ETAPA AVANZADA, RECIDIVANTES/REFRACTARIOS
ESTE ENSAYO CLÍNICO SE ESTÁ LLEVANDO A CABO PARA INVESTIGAR LAS ACCIONES DEL CTL-002. BASÁNDONOS EN LA INFORMACIÓN ANTERIOR SOBRE EL FUNCIONAMIENTO DEL CTL-002, INVESTIGAREMOS EL IMPACTO QUE TIENE EN EL GDF-15, YA SEA SOLO O CUANDO ESPECÍFICAMENTE SE COMBINA CON EL TRATAMIENTO ANTI-PD-1/PD-L1. ESTAS INVESTIGACIONES INCLUYEN EL IMPACTO EN LA REACCIÓN DEL SISTEMA INMUNOLÓGICO EN EL TUMOR, EL APETITO Y EL ESTADO DE SALUD GENERAL.
Ficha técnica
- EL PRIMER ENSAYO CLÝNICO CON HUMANOS DE FASE 1, ABIERTO, DE DOS PARTES, DE ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA DE CTL-002 ADMINISTRADO COMO MONOTERAPIA Y/O EN COMBINACIÓN CON UN INHIBIDOR DEL PUNTO DE CONTROL ANTI-PD-1 EN SUJETOS CON TUMORES SÓLIDOS EN ETAPA AVANZADA, RECIDIVANTES/REFRACTARIOS
- Código EudraCT: 2020-002103-19
- Número protocolo: CTL-002-001
- Promotor: CatalYm GmbH
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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