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Ensayo clínico de búsqueda de dosis, aleatorizado, doble ciego y controlado con un placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad del CDX-0159 en pacientes con urticaria crónica espontánea

EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO CONSISTE EN EVALUAR LA EFICACIA DE CDX-0159, EL MEDICAMENTO DEL ESTUDIO, EN TRES NIVELES DE DOSIS DIFERENTES Y COMPROBAR SI AYUDA A LAS PERSONAS CON SU ENFERMEDAD.

En la imagen se puede observar a la Dra. Marta Ferrer Puga, una destacada especialista en Alergología en la Clínica Universidad de Navarra. La Dra. Ferrer cuenta con una amplia experiencia en el diagnóstico y tratamiento de la urticaria crónica y angioedema, ofreciendo soluciones personalizadas y efectivas a sus pacientes.En la Clínica Universidad de Navarra, contamos con un equipo multidisciplinar de profesionales altamente capacitados y tecnología avanzada para brindar atención médica excepcional a nuestros pacientes. Nos enfocamos en proporcionar un servicio personalizado y de alta calidad a quienes confían en nosotros para el manejo de su salud.Si necesita más información sobre nuestros servicios de Alergología, no dude en contactarnos.
Dra. Marta Ferrer Puga Ver Curriculum
Especialista Departamento de Alergología e Inmunología Clínica
Sede Pamplona
Sede Madrid
Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • ESTUDIO DE FASE II DE BÚSQUEDA DE DOSIS, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON UN PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL CDX-0159 EN PACIENTES CON URTICARIA CRÓNICA ESPONTÁNEA
  • Código EudraCT: 2021-006413-11
  • Número protocolo: CDX0159-06
  • Promotor: Celldex Therapeutics
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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