Cookie Consent by PrivacyPolicies.com

Conozca nuestros ensayos clínicos

Estudio de CC-92480 en combinación con tratamientos habituales en participantes con mieloma múltiple recidivante y refractario y mieloma múltiple recién diagnosticado

EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES VALORAR LA SEGURIDAD Y DETERMINAR LA DOSIS Y LA PAUTA ADECUADAS DE UN FÁRMACO EXPERIMENTAL (CC-92480) EN COMBINACIÓN CON FÁRMACOS CONVENCIONALES. «EXPERIMENTAL» SIGNIFICA QUE EL FÁRMACO AÚN SE ESTÁ ESTUDIANDO Y QUE LOS MÉDICOS INVESTIGADORES ESTÁN INTENTANDO OBTENER MÁS INFORMACIÓN SOBRE ÉL. TAMBIÉN IMPLICA QUE LAS AUTORIDADES SANITARIAS AÚN NO HAN AUTORIZADO ESTE FÁRMACO, NI LA COMBINACIÓN DE FÁRMACOS, PARA SU USO EN PACIENTES.

Enfermedades
Mieloma múltiple y otras gammapatías monoclonales
Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • ESTUDIO DE FASE I/II SIN ENMASCARAMIENTO Y MULTICÉNTRICO PARA DETERMINAR LA DOSIS Y LA PAUTA RECOMENDADAS Y EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA PRELIMINAR DE CC-92480 EN COMBINACIÓN CON TRATAMIENTOS HABITUALES EN PARTICIPANTES CON MIELOMA MÚLTIPLE RECIDIVANTE Y REFRACTARIO (MMRR) Y MIELOMA MÚLTIPLE RECIÉN DIAGNOSTICADO (MMRD)
  • Código EudraCT: 2018-004767-31
  • Número protocolo: CC-92480-MM-002
  • Promotor: Celgene Corporation
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

¿Necesita que le ayudemos?

Solicite una cita para que le valoren nuestros especialistas


¿Prefiere enviarnos sus informes?

Si lo prefiere, puede enviarnos su información médica y nuestros especialistas valorarán su caso sin necesidad de venir a la Clínica.