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Ensayo clínico para investigar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de CB307, un potenciador triespecífico de los linfocitos T de Humabody®, en pacientes con tumores sólidos avanzados y/o metastásicos positivos para PSMA (POTENTIA)
EL OBJETIVO DEL ESTUDIO ES EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA DOSIS ÓPTIMA DEL FÁRMACO DEL ESTUDIO, CB307.
Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona
Ficha técnica
- ENSAYO ABIERTO DE FASE 1 DE ESCALADO DE DOSIS Y EXPANSIÓN PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD, LA FARMACOCINÉTICA Y LA FARMACODINÁMICA DE CB307, UN POTENCIADOR TRIESPECÍFICO DE LOS LINFOCITOS T DE HUMABODY®, EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS Y/O METASTÁSICOS POSITIVOS PARA PSMA (POTENTIA). INMUNOTERAPIA
- Código EudraCT: 2019-004584-46
- Número protocolo: CBT307-1
- Promotor: Crescendo Biologics Ltd.
- Enlace a Clinical Trials
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