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Ensayo clínico para evaluar diferentes dosis de BI 764532 en pacientes con cáncer de pulmón de célula pequeña y otros tumores neuroendocrinos que son positivos para DLL3
EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES DETERMINAR LA DOSIS MÁS APROPIADA DE BI 764532 QUE VAN A RECIBIR EN UN FUTURO LOS PACIENTES CON UN CÁNCER COMO EL SUYO QUE PROGRESARON DESPUÉS DEL TRATAMIENTO CON LOS TRATAMIENTOS DE REFERENCIA DISPONIBLES, INCLUIDA LA TERAPIA CON PLATINO, O QUE NO SON APTOS PARA LOS TRATAMIENTOS DE REFERENCIA DISPONIBLES. SOLO LOS PACIENTES CONFIRMADOS COMO POSITIVOS PARA UN MARCADOR TUMORAL LLAMADO "DLL3" SERÁN APTOS PARA EL TRATAMIENTO CON BI 764532 EN ESTE ESTUDIO.
Ficha técnica
- ESTUDIO PARA EVALUAR DIFERENTES DOSIS DE BI 764532 EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULA PEQUEÑA Y OTROS TUMORES NEUROENDOCRINOS QUE SON POSITIVOS PARA DLL3
- Código EudraCT: 2019-000729-31
- Número protocolo: 1438-0001
- Promotor: Boehringer Ingelheim España, S.A.
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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