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Estudio de cabozantinib (XL184) en pacientes con cáncer diferenciado de tiroides resistente a radioyodo que han progresado después de tratamiento dirigido previo con VEGFR

EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTE ESTUDIO ES CONOCER LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL FÁRMACO DEL ESTUDIO EN COMPARACIÓN CON EL PLACEBO (UNA SUSTANCIA INACTIVA QUE TIENE EL MISMO ASPECTO QUE EL FÁRMACO DEL ESTUDIO, PERO QUE NO CONTIENE NINGÚN FÁRMACO ACTIVO) Y SABER EN QUÉ MEDIDA ES EFECTIVO CABOZANTINIB EN LOS PACIENTES CON CDT. LOS INVESTIGADORES UTILIZAN UN PLACEBO PARA SABER SI EL FÁRMACO DEL ESTUDIO ES MÁS EFICAZ O MÁS SEGURO QUE NO TOMAR NADA.

Enfermedades
Cáncer de tiroides
Estado
En reclutamiento
Sede
Multisede

Ficha técnica

  • ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO, DE CABOZANTINIB (XL184) EN PACIENTES CON CÁNCER DIFERENCIADO DE TIROIDES RESISTENTE A RADIOYODO QUE HAN PROGRESADO DESPUÉS DE TRATAMIENTO DIRIGIDO PREVIO CON VEGFR
  • Código EudraCT: 2018-001771-21
  • Número protocolo: XL184-311
  • Promotor: Exelixis, Inc.
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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