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Ensayo clínico para investigar la eficacia y la seguridad de buntanetap en comparación con un placebo en participantes con EP temprana
SE HA DEMOSTRADO QUE EL BUNTANETAP REDUCE LOS NIVELES DE VARIAS PROTEÍNAS AGREGANTES NEUROTÓXICAS, QUE SON PROTEÍNAS CLAVE QUE INTERVIENEN EN LA PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON Y OTROS TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS (UN TIPO DE ENFERMEDAD EN LA QUE LAS CÉLULAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL [POR EJEMPLO, EL CEREBRO] DEJAN DE FUNCIONAR). SE CREE QUE EL BUNTANETAP PUEDE MEJORAR EL TRATAMIENTO ACTUAL DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON. EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO DE INVESTIGACIÓN ES PROBAR SI ESTE FÁRMACO DEL ESTUDIO (BUNTANETAP) ES EFICAZ Y SEGURO EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
Ficha técnica
- ENSAYO CLÍNICO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE 6 MESES DE DURACIÓN, EN EL QUE SE INVESTIGA LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE DOS DOSIS DIFERENTES DE BUNTANETAP O PLACEBO EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE PARKINSON TEMPRANA
- Código EudraCT: 2022-001542-38
- Número protocolo: ANVS-22001
- Promotor: Annovis Bio
- Enlace a Clinical Trials
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