Conozca nuestros ensayos clínicos
Ensayo clínico de botensilimab (AGEN1181) en monoterapia y en combinación con balstilimab (AGEN2034) o con el tratamiento de referencia elegido por el investigador (regorafenib o trifluridina y tipiracilo) para el tto. del ca. colorrectal metastásico
EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES SABER SI UN NUEVO TIPO DE TRATAMIENTO DE BASE INMUNITARIA LLAMADO BOTENSILIMAB (TAMBIÉN CONOCIDO COMO AGEN1181), SOLO O JUNTO CON BALSTILIMAB (TAMBIÉN CONOCIDO COMO AGEN2034), PUEDE AYUDAR A LOS PACIENTES CON CCR SIN IMS-A/DMMR.
Ficha técnica
- ESTUDIO DE FASE II, ALEATORIZADO Y SIN ENMASCARAMIENTO DE BOTENSILIMAB (AGEN1181) EN MONOTERAPIA Y EN COMBINACIÓN CON BALSTILIMAB (AGEN2034) O CON EL TRATAMIENTO DE REFERENCIA ELEGIDO POR EL INVESTIGADOR (REGORAFENIB O TRIFLURIDINA Y TIPIRACILO) PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER COLORRECTAL METASTÁSICO RESISTENTE. INMUNOTERAPIA.
- Código EudraCT: 2022-502065-23
- Número protocolo: C-800-25
- Promotor: Agenus Inc.
- Enlace a Clinical Trials
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

¿Quiere participar en este ensayo?
Solicite una cita para que nuestros especialistas valoren si cumple las condiciones para participar en este ensayo clínico

¿Prefiere enviarnos sus informes?
Si lo prefiere, puede enviarnos su información médica y nuestros especialistas valorarán su caso sin necesidad de venir a la Clínica.