Conozca nuestros ensayos clínicos

Ensayo de Bortezomib, Lenalidomida y Dexametasona frente a Bortezomib, Lenalidomida y Dexametasona, en pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticado que no son elegibles para trasplante autólogo de células madre

LA FINALIDAD DEL ESTUDIO ES PODER DETERMINAR SI LA COMBINACIÓN DE BELANTAMAB MAFODOTÍN CON BORTEZOMIB, LENALIDOMIDA Y DEXAMETASONA ES SEGURA, SABER CÓMO FUNCIONA Y VER CUÁLES SON LAS DOSIS MÁS ADECUADAS.

Estado
reclutamiento
Sede
Multisede

Ficha técnica

  • ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO Y ABIERTO CON BELANTAMAB MAFODOTÍN ADMINISTRADO EN COMBINACIÓN CON BORTEZOMIB, LENALIDOMIDA Y DEXAMETASONA FRENTE A BORTEZOMIB, LENALIDOMIDA Y DEXAMETASONA, EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE RECIÉN DIAGNOSTICADO QUE NO SON ELEGIBLES PARA TRASPLANTE AUTÓLOGO DE CÉLULAS MADRE. INMUNOTERAPIA
  • Código EudraCT: 2019-003047-30
  • Número protocolo: 209664
  • Promotor: GlaxoSmithKline
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

Más información sobre este ensayo clínico

Información ofrecida por el Registro Español de Estudios Clínicos

  • Resumen
  • Información
  • Calendario
  • Centros
  • Medicamentos

¿Quiere participar en este ensayo?

Solicite una cita para que nuestros especialistas valoren si cumple las condiciones para participar en este ensayo clínico


¿Prefiere enviarnos sus informes?

Si lo prefiere, puede enviarnos su información médica y nuestros especialistas valorarán su caso sin necesidad de venir a la Clínica.

SOLICITE