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Primer estudio en seres humanos, fase 1/2a del anticuerpo monoclonal BMS-986218 en monoterapia y en combinación con nivolumab en tumores sólidos avanzados

EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES ESTUDIAR LA SEGURIDAD DE UN FÁRMACO DEL ESTUDIO EXPERIMENTAL LLAMADO BMS-986218 (TAMBIÉN CONOCIDO COMO ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI CTLA4-NF) ADMINISTRADO SOLO Y EN COMBINACIÓN CON NIVOLUMAB Y EN COMPARACIÓN CON IPILIMUMAB. EN ESTE ESTUDIO SE INVESTIGARÁ CÓMO PUEDEN TOLERAR ESTOS FÁRMACOS LOS PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS Y SE IDENTIFICARÁ LA DOSIS MÁS ALTA O LA DOSIS MÁS ADECUADA DE BMS-986218 EN MONOTERAPIA Y EN COMBINACIÓN CON NIVOLUMAB EN PACIENTES CON CÁNCER. ESTE ES EL PRIMER ESTUDIO EN EL QUE SE ADMINISTRARÁ BMS-986218 A SERES HUMANOS. NIVOLUMAB E IPILIMUMAB SE HAN ADMINISTRADO Y ESTÁN APROBADOS PARA USO EN SERES HUMANOS EN MÚLTIPLES TIPOS DE TUMORES.

Enfermedades
Tumores sólidos avanzados
Inmunoterapia, vacunas contra el cáncer
Estado
En reclutamiento
Sede
Multisede

Ficha técnica

  • PRIMER ESTUDIO EN SERES HUMANOS, FASE 1/2A DEL ANTICUERPO MONOCLONAL BMS-986218 EN MONOTERAPIA Y EN COMBINACIÓN CON NIVOLUMAB EN TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS. INMUNOTERAPIA
  • Código EudraCT: 2017-000597-11
  • Número protocolo: CA022-001
  • Promotor: Bristol Myers Squibb
  • Enlace a Clinical Trials

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