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Ensayo clínico con BMS-986158, en sujetos con tumores sólidos avanzados seleccionados

EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES ENCONTRAR LA MAYOR DOSIS TOLERABLE DE BMS-986158 QUE PUEDE ADMINISTRARSE A PACIENTES CON DETERMINADOS TIPOS DE CÁNCER, INCLUIDOS CÁNCER DE OVARIO, CÁNCER DE MAMA TRIPLE NEGATIVO,CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICOS Y OTROS TUMORES SÓLIDOS. ESTE ES EL PRIMER ESTUDIO EN EL QUE SE ADMINISTRARÁEL MEDICAMENTO BMS-986158 A PERSONAS. EL ESTUDIO ESTÁ DISEÑADO PARA AVERIGUAR QUÉ EFECTOS SECUNDARIOS TIENE ESTE FÁRMACO Y SI PUEDE REDUCIR SU CÁNCER Y/O IMPEDIR QUE CREZCA.

Enfermedades
Tumores sólidos avanzados
Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • ESTUDIO FASE I/IIA CON BMS-986158, UNA MOLÉCULA DE PEQUEÑO TAMAÑO INHIBIDOR DEL BROMODOMAIN Y LA PROTEÍNA EXTRA TERMINAL (BET), EN SUJETOS CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS SELECCIONADOS
  • Código EudraCT: 2015-000324-29
  • Número protocolo: CA011-001
  • Promotor: Bristol Myers Squibb
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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