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Ensayo de RP1 como monoterapia y en combinación con el bloqueo de PD1 en pacientes con tumores sólidos

EL PROPÓSITO DEL ENSAYO CLÍNICO ES VER SI RP1 ES SEGURO Y TIENE ACTIVIDAD ANTITUMORAL (CUANDO SE ADMINISTRA EN COMBINACIÓN CON NIVOLUMAB) EN TIPOS ESPECÍFICOS DE CÁNCER.

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • ESTUDIO DE FASE 1/2 ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE RP1 COMO MONOTERAPIA Y EN COMBINACIÓN CON EL BLOQUEO DE PD1 EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS
  • Código EudraCT: 2016-004548-12
  • Número protocolo: RPL-001-16
  • Promotor: Replimune, Inc.
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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