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Ensayo para valorar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de Bilastina solución oftálmica 0,6% en niños.

EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES ANALIZAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE LA SOLUCIÓN OFTÁLMICA DE BILASTINA 0,6% DURANTE SU USO PROLONGADO EN NIÑOS

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • ENSAYO FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y PARALELO PARA VALORAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA DE BILASTINA SOLUCIÓN OFTÁLMICA 0,6% EN NIÑOS.
  • Código EudraCT: 2020-002098-86
  • Número protocolo: BOFT-0520/PED
  • Promotor: Faes Farma, S.A.
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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