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Ensayo clínico para determinar la eficacia y la seguridad de BIIB122 en participantes con enfermedad de Parkinson
EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTE ENSAYO CLÍNICO ES OBSERVAR SI EL FÁRMACO DEL ENSAYO CLÍNICO FUNCIONA EN PERSONAS QUE TIENEN EP EN FASE TEMPRANA, LO SEGURO QUE ES EN TÉRMINOS DE PROBLEMAS MÉDICOS CONOCIDOS COMO ¿EFECTOS SECUNDARIOS¿ Y CÓMO GESTIONA EL ORGANISMO LA TOMA DEL MISMO (TOLERABILIDAD).
Ficha técnica
- ESTUDIO DE FASE IIB, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE BIIB122 EN PARTICIPANTES CON ENFERMEDAD DE PARKINSON
- Código EudraCT: 2021-004849-20
- Número protocolo: 283PD201
- Promotor: Biogen Idec Iberica, S.L.
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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