Conozca nuestros ensayos clínicos

Ensayo de Betahistina en pacientes adultos con enfermedad de Menière.

EL OBJETIVO DEL ESTUDIO ES EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL MEDICAMENTO BETAHISTINA PR 48 MG (DE LIBERACIÓN PROLONGADA Y PAUTADO UNA VEZ AL DÍA).

Estado
En reclutamiento
Sede
Madrid

Ficha técnica

  • ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DE TRES BRAZOS, DOBLE CIEGO, DOBLE SIMULACIÓN, GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO PARA LA EVALUACIÓN DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA FORMULACIÓN DE LIBERACIÓN PROLONGADA DE BETAHISTINA PR 48 MG UNA VEZ AL DÍA EN COMPARACIÓN CON LA FORMULACIÓN DE LIBERACIÓN CONVENCIONAL DE BETAHISTINA IR 24 MG, DOS VECES DIARIAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS CON ENFERMEDAD DE MENIÈRE.
  • Código EudraCT: 2020-005246-42
  • Número protocolo: 0796-19
  • Promotor: Intas Pharmaceuticals Limited
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

Más información sobre este ensayo clínico

Información ofrecida por el Registro Español de Estudios Clínicos

  • Resumen
  • Información
  • Calendario
  • Centros
  • Medicamentos

¿Quiere participar en este ensayo?

Solicite una cita para que nuestros especialistas valoren si cumple las condiciones para participar en este ensayo clínico


¿Prefiere enviarnos sus informes?

Si lo prefiere, puede enviarnos su información médica y nuestros especialistas valorarán su caso sin necesidad de venir a la Clínica.