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Ensayo de Betahistina en pacientes adultos con enfermedad de Menière.
EL OBJETIVO DEL ESTUDIO ES EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL MEDICAMENTO BETAHISTINA PR 48 MG (DE LIBERACIÓN PROLONGADA Y PAUTADO UNA VEZ AL DÍA).
Codirector
Departamento de Otorrinolaringología
Sede Madrid
Estado
En reclutamiento
Sede
Madrid
Ficha técnica
- ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DE TRES BRAZOS, DOBLE CIEGO, DOBLE SIMULACIÓN, GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO PARA LA EVALUACIÓN DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA FORMULACIÓN DE LIBERACIÓN PROLONGADA DE BETAHISTINA PR 48 MG UNA VEZ AL DÍA EN COMPARACIÓN CON LA FORMULACIÓN DE LIBERACIÓN CONVENCIONAL DE BETAHISTINA IR 24 MG, DOS VECES DIARIAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS CON ENFERMEDAD DE MENIÈRE.
- Código EudraCT: 2020-005246-42
- Número protocolo: 0796-19
- Promotor: Intas Pharmaceuticals Limited
- Enlace a Clinical Trials
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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