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Ensayo clínico de GDC-1971 en combinación con atezolizumab en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos.
EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO (ENSAYO CLINICO) ES EVALUAR GDC-1971 EN DIFERENTES DOSIS, CUANDO SE ADMINISTRA EN COMBINACION CON ATEZOLIZUMAB, PARA DETERMINAR SI GDC-1971 ES SEGURO EN COMBINACION CON ATEZOLIZUMAB Y PARA CONOCER LA FORMA EN QUE EL ORGANISMO LO PROCESA. EL ESTUDIO CONSTA DE DOS PARTES: UNA ETAPA DE BÚSQUEDA DE DOSIS Y UNA ETAPA DE AMPLIACION. EL ATEZOLIZUMAB ES UN ANTICUERPO (UNA PROTEINA SIMILAR A LAS PRODUCIDAS POR EL SISTEMA INMUNITARIO DEL ORGANISMO) QUE BLOQUEA LA VIA DEL LIGANDO 1 DE MUERTE CELULAR PROGRAMADA (PD-L1). LA VIA DEL PD-L1 INTERVIENE EN LA REGULACION DE LA RESPUESTA INMUNITARIA NATURAL DEL CUERPO, PERO LOS TUMORES PUEDEN APROVECHAR ESTA REGULACION PARA RESISTIRSE PARCIALMENTE O ELUDIR EL SISTEMA INMUNITARIO. AL BLOQUEAR LA VIA DEL PD-L1, EL ATEZOLIZUMAB PODRIA AYUDAR AL SISTEMA INMUNITARIO A DETENER O REVERTIR EL CRECIMIENTO DE LOS TUMORES. GDC-1971 Y ATEZOLIZUMAB BLOQUEAN EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS CANCEROSAS DE FORMAS DIFERENTES Y LA COMBINACION DE LOS DOS FARMACOS PODRIA AYUDAR AL EFECTO DEL ATEZOLIZUMAB EN LA VIA DE PD-L1. EN ESTE ESTUDIO SE ADMINISTRARAN POR PRIMERA VEZ GDC-1971 Y ATEZOLIZUMAB EN COMBINACION. SE TRATA DE UN ESTUDIO ABIERTO, LO QUE SIGNIFICA QUE TANTO EL PACIENTE COMO EL MEDICO CONOCERAN LA DOSIS DEL FARMACO DEL ESTUDIO Y EL TRATAMIENTO DEL ESTUDIO ASIGNADOS.
Ficha técnica
- ESTUDIO DE FASE IB ABIERTO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, FARMACOCINÉTICA Y ACTIVIDAD DE GDC-1971 EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS LOCALMENTE AVANZADOS O METASTÁSICOS. INMUNOTERAPIA
- Código EudraCT: 2021-006479-40
- Número protocolo: GO43712
- Promotor: Genentech, Inc.
- Enlace a Clinical Trials
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