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Estudio de ro7284755 administrado solo o en combinación con atezolizumab en participantes con tumores sólidos avanzados

LOS OBJETIVOS PRINCIPALES DE ESTE ESTUDIO SON LOS SIGUIENTES: · EVALUAR LA SEGURIDAD DE DIFERENTES DOSIS DE RO7284755 CUANDO SE ADMINISTRA SOLO O EN COMBINACIÓN CON OTRO FÁRMACO LLAMADO ATEZOLIZUMAB Y DETERMINAR QUÉ EFECTOS, TIENE RO7284755 SOBRE USTED. · RECOPILAR INFORMACIÓN PARA DETERMINAR SI RO7284755 ES EFICAZ CONTRA LOS TUMORES CUANDO SE ADMINISTRA SOLO O EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB. · COMPROBAR CÓMO RO7284755 ES DISTRIBUIDO Y ELIMINADO DEL ORGANISMO CUANDO SE ADMINISTRA SOLO O EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB


Ficha técnica

  • ESTUDIO DE FASE IA/IB MULTICÉNTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO DE ESCALADA DE DOSIS Y EXPANSIÓN DE COHORTES PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL DE RO7284755, UNA INMUNOCITOQUINA COMPUESTA POR UNA VARIANTE DE IL-2 (IL-2V) DIRIGIDA CONTRA PD-1, ADMINISTRADO SOLO O EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB EN PARTICIPANTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS Y/O METASTÁSICOS
  • Código EudraCT: 2019-004022-25
  • Número protocolo: BP41628
  • Promotor: Roche Farma, S.A.
  • Enlace a Clinical Trials

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