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Ensayo clínico de anticuerpos con radionúclido, (177Lu) lilotomab satetraxetan (Betalutin®) para el tratamiento del linfoma no hodgkiniano recurrente

LA FINALIDAD DE ESTE ESTUDIO ES PONER A PRUEBA UN NUEVO TIPO DE RADIOINMUNOTERAPIA DENOMINADA BETALUTIN®, EN LA QUE EL RADIOISÓTOPO LUTECIO 177 SE UNE A UN ANTICUERPO CONOCIDO COMO LILOTOMAB. ESTE PROCESO SE CONOCE COMO «RADIOMARCAJE»). BETALUTIN® SE UNE A LAS CÉLULAS CANCEROSAS Y A LOS GLÓBULOS BLANCOS (LEUCOCITOS) NORMALES. LA FINALIDAD DEL ESTUDIO ES INVESTIGAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE BETALUTIN®, Y TAMBIÉN OBSERVAR CÓMO SE DESPLAZA POR EL ORGANISMO (LO QUE SE CONOCE COMO FARMACOCINÉTICA, BIODISTRIBUCIÓN Y DOSIMETRÍA).

Enfermedades
Linfoma
Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • ESTUDIO EN FASE I/II DE LUTECIO, CONJUGADO DE ANTICUERPOS CON RADIONÚCLIDO, (177LU) LILOTOMAB SATETRAXETAN (BETALUTIN®) PARA EL TRATAMIENTO DEL LINFOMA NO HODGKINIANO RECURRENTE. INMUNOTERAPIA
  • Código EudraCT: 2011-000033-36
  • Número protocolo: LYMRIT-37-01
  • Promotor: Nordic Nanovector ASA
  • Molécula/Droga: (177Lu) lilotomab satetraxetan (Betalutin®)
  • Enlace a Clinical Trials

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