Conozca nuestros ensayos clínicos
Tratamiento anticoagulante prolongado para TEV (evento tromboembólico venoso) asociado con cáncer: Dosis reducida respecto a dosis completa de apixaban
EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO QUE LE PROPONEMOS ES CONFIRMAR LA HIPÓTESIS DE QUE AL MENOS 6 MESES DESPUÉS DE LA APARICIÓN DE UNA TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA O EMBOLIA PULMONAR, UN ANTICOAGULANTE ADMINISTRADO POR VÍA ORAL, EL APIXABAN (COMERCIALIZADO COMO ELIQUIS) A DOSIS REDUCIDA, PUEDE SER TAN EFICAZ Y QUIZÁS MEJOR TOLERADO QUE EL TRATAMIENTO ANTICOAGULANTE CLÁSICO, APIXABAN A DOSIS COMPLETA (COMERCIALIZADO COMO ELIQUIS), ADMINISTRADO POR VÍA ORAL DURANTE 12 MESES
Ficha técnica
- TRATAMIENTO ANTICOAGULANTE PROLONGADO PARA TEV (EVENTO TROMBOEMBÓLICO VENOSO) ASOCIADO CON CÁNCER: DOSIS REDUCIDA RESPECTO A DOSIS COMPLETA DE APIXABAN (APICAT)
- Código EudraCT: 2017-003342-25
- Número protocolo: HAO17022
- Promotor: Assistance publique Hôpital St Louis
- Enlace a Clinical Trials
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
Más información sobre este ensayo clínico
Información ofrecida por el Registro Español de Estudios Clínicos
- Resumen
- Información
- Calendario
- Centros
- Medicamentos
¿Quiere participar en este ensayo?
Solicite una cita para que nuestros especialistas valoren si cumple las condiciones para participar en este ensayo clínico
¿Prefiere enviarnos sus informes?
Si lo prefiere, puede enviarnos su información médica y nuestros especialistas valorarán su caso sin necesidad de venir a la Clínica.