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Estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de ABBV-400 en sujetos adultos con tumores sólidos avanzados
EL PROPÓSITO DE ESTE ESTUDIO ES VER SI ABBV-400, EL FÁRMACO DEL ESTUDIO, ES SEGURO, DETERMINAR LAS DOSIS SEGURAS DE ABBV-400, OBSERVAR LA CANTIDAD DE ABBV-400 PRESENTE EN LA SANGRE EN DIVERSOS MOMENTOS (PRUEBAS QUE SE CONOCEN COMO "FARMACOCINÉTICA") Y DETERMINAR SI EL TRATAMIENTO CON ABBV-400 TIENE EFECTO EN DIVERSOS TIPOS DE CÁNCER. ESTE ESTUDIO ES PARA PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS Y EN EL CÁNCER COLORRECTAL, EL ADENOCARCINOMA GÁSTRICO O DE LA UNIÓN GASTROESOFÁGICA Y EL CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO, QUE HAYAN RECIDIVADO O SEAN RESISTENTES, LO QUE SIGNIFICA QUE HAN VUELTO A APARECER, HAN AUMENTADO DE TAMAÑO O HAN PROGRESADO DURANTE O DESPUÉS DE UNO O MÁS TRATAMIENTOS ANTERIORES.
Ficha técnica
- ESTUDIO DE FASE 1, DE PRIMERA ADMINISTRACIÓN EN EL SER HUMANO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA FARMACOCINÉTICA Y LA EFICACIA DE ABBV-400 EN SUJETOS ADULTOS CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS
- Código EudraCT: 2021-002258-98
- Número protocolo: M21-404
- Promotor: Abbvie Spain SLU
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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