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Ensayo clínico para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de la administración intravenosa diaria de AB8939 en pacientes con leucemia mieloide aguda recidivante/refractaria

EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES DETERMINAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL MEDICAMENTO EN INVESTIGACIÓN AB8939 EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA RECIDIVANTE O REFRACTARIA O CON UN SÍNDROME MIELODISPLÁSICO REFRACTARIO.

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • ESTUDIO DE FASE I/II PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA FARMACOCINÉTICA Y LA EFICACIA DE LA ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA DIARIA DE AB8939 EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA RECIDIVANTE/REFRACTARIA.
  • Código EudraCT: 2020-005122-28
  • Número protocolo: AB18001
  • Promotor: AB Science

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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