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Ensayo clínico para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de la administración intravenosa diaria de AB8939 en pacientes con leucemia mieloide aguda recidivante/refractaria
EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES DETERMINAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL MEDICAMENTO EN INVESTIGACIÓN AB8939 EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA RECIDIVANTE O REFRACTARIA O CON UN SÍNDROME MIELODISPLÁSICO REFRACTARIO.
Ficha técnica
- ESTUDIO DE FASE I/II PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA FARMACOCINÉTICA Y LA EFICACIA DE LA ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA DIARIA DE AB8939 EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA RECIDIVANTE/REFRACTARIA.
- Código EudraCT: 2020-005122-28
- Número protocolo: AB18001
- Promotor: AB Science
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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