ENSAYOS clínicos

Ensayos clinicos

Estudio para comparar el inicio del tratamiento con LCZ696 antes y después del alta en pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida (HF-rEF) tras un episodio de descompensación aguda.

Dr. Juan José Gavira Gómez - Cardiología
El propósito del estudio es comparar la administración de la medicación del estudio LCZ696comenzando o bien (1) antes de que los pacientes sean dados de alta del hospital (antes del alta) o (2) después de que los pacientes sean dados de alta (después del alta).
  1. Estudio multicéntrico, aleatorizado, abierto, de grupos paralelos en el que se compara el inicio del tratamiento con LCZ696 antes del alta y después del alta en pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida hospitalizados debido a un episodio de descompensación aguda (ADHF) (estudio TRANSITION)
  2. Código EudraCT: 2015-003266-87
  3. Número protocolo: CLCZ696B2401
  4. Promotor: Novartis Farmaceutica
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* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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