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Ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad de combinaciones de inmunoterapia neoadyuvante en pacientes con carcinoma hepatocelular resecable quirúrgicamente (MORPHEUS-NEO HCC)
EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES COMPARAR LOS EFECTOS, BUENOS O MALOS, QUE LAS COMBINACIONES DE ITA (INMUNOTERAPIA ANTINEOPLÁSICA) CAUSAN EN USTED Y EN SU CÁNCER DE HÍGADO, PARA SABER QUÉ TRATAMIENTO ES EL MEJOR. LAS COMBINACIONES DE ITA SON TRATAMIENTOS CON FÁRMACOS EXPERIMENTALES, LO QUE SIGNIFICA QUE NO CUENTAN CON LA APROBACIÓN DE LAS AUTORIDADES SANITARIAS PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE HÍGADO COMO TERAPIA NEOADYUVANTE (TRATAMIENTO DEL CÁNCER ANTES DE LA CIRUGÍA).
Ficha técnica
- ESTUDIO DE PLATAFORMA EN FASE IB/II, ABIERTO, MULTICÉNTRICO Y ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE COMBINACIONES DE INMUNOTERAPIA NEOADYUVANTE EN PACIENTES CON CARCINOMA HEPATOCELULAR RESECABLE QUIRÚRGICAMENTE (MORPHEUS-NEO HCC). INMUNOTERAPIA.
- Código EudraCT: 2022-502840-11-00
- Número protocolo: GO44457
- Promotor: F. Hoffmann-La Roche Ltd.
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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