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Ensayo clínico de blinatumomab por vía subcutánea para el tratamiento de adultos con leucemia linfoblástica aguda de precursores B en situación refractaria o en recaída
EL PROPÓSITO DE ESTE ESTUDIO ES DETERMINAR QUÉ DOSIS DE BLINATUMOMAB (EL FÁRMACO DEL ESTUDIO) INYECTADAS POR VÍA SUBCUTÁNEA (JUSTO DEBAJO DE LA PIEL) SON SEGURAS PARA SER ADMINISTRADAS A LOS PACIENTES. EN ESTE ESTUDIO TAMBIÉN SE DETERMINARÁ SI BLINATUMOMAB ES SEGURO Y TOLERABLE (TIENE EFECTOS BUENOS O MALOS) CON ESTAS DOSIS Y CÓMO BLINATUMOMAB ACTÚA EN EL INTERIOR DEL CUERPO CUANDO SE ADMINISTRA DE ESTA FORMA.
Ficha técnica
- ESTUDIO DE FASE 1B ABIERTO PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE LA ADMINISTRACIÓN DE BLINATUMOMAB POR VÍA SUBCUTÁNEA PARA EL TRATAMIENTO DE ADULTOS CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA DE PRECURSORES B EN SITUACIÓN REFRACTARIA O EN RECAÍDA (LLA-B R/R). INMUNOTERAPIA
- Código EudraCT: 2019-004780-52
- Número protocolo: 20180257
- Promotor: Amgen, S.A.
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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