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Ensayo clínico fase I/IIa para evaluar la seguridad, farmacocinética, farmacodinámica y eficacia preliminar de AZD8421 solo o en combinación en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos seleccionados (CYCAD-1)
EL OBJETIVO ES INVESTIGAR LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD, CARACTERIZAR LOS DLT Y DETERMINAR LA DMT Y/O DMF Y/O DOSIS RECOMENDADA DOSIS RECOMENDADA DE FASE II (RP2D) DE AZD8421 COMO MONOTERAPIA Y TAMBIÉN EN COMBINACIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS CONTRA EL CÁNCER.
Ficha técnica
- ENSAYO EN FASE I/IIA, DE PRIMERA ADMINISTRACIÓN EN HUMANOS, ABIERTO, CON ESCALADO DE DOSIS Y EXPANSIÓN, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, FARMACOCINÉTICA, FARMACODINÁMICA Y EFICACIA PRELIMINAR DE AZD8421 SOLO O EN COMBINACIÓN EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS O METASTÁSICOS SELECCIONADOS (CYCAD-1)
- Código EudraCT: 2023-507305-33
- Número protocolo: D8470C00001
- Promotor: Astra Zeneca AB
- Molécula/Droga: AZD8421
- Enlace a Clinical Trials
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