Conozca nuestros ensayos clínicos
Ensayo clínico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia de AFM24 en combinación con atezolizumab en pacientes con cáncer avanzado/metastásico seleccionados que expresan EGFR.
EL OBJETIVO DEL ESTUDIO ES DETERMINAR LA DOSIS MÁXIMA TOLERADA (DMT) Y/O SELECCIONAR UNA O MÁS DOSIS RECOMENDADAS EN LA FASE 2 (DRF2) DE AFM24 EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB.
Ficha técnica
- ESTUDIO DE FASE 1/2A, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD, LA FARMACOCINÉTICA Y LA EFICACIA DE AFM24 EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB EN PACIENTES CON CÁNCER AVANZADO/METASTÁSICO SELECCIONADOS QUE EXPRESAN EGFR. INMUNOTERAPIA.
- Código EudraCT: 2021-000707-20
- Número protocolo: AFM24-102
- Promotor: Affimed GmbH
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
Más información sobre este ensayo clínico
Información ofrecida por el Registro Español de Estudios Clínicos
![](/.resources/ModuloCUN/resources/img/ensayos/logoReec_peq.png)
- Resumen
- Información
- Calendario
- Centros
- Medicamentos
![Icono estetoscopio Imagen de un icono azul con un fonendoscopio o estetoscopio.](/.imaging/dmsChain/dam/cun/imagen/iconos_img_base/icono-cita-medica.png)
¿Quiere participar en este ensayo?
Solicite una cita para que nuestros especialistas valoren si cumple las condiciones para participar en este ensayo clínico
![Icono informe médico Imagen de un icono azul de un registro en el informe médico.](/.imaging/dmsChain/dam/cun/imagen/iconos_img_base/icono-informe-medico.jpg)
¿Prefiere enviarnos sus informes?
Si lo prefiere, puede enviarnos su información médica y nuestros especialistas valorarán su caso sin necesidad de venir a la Clínica.