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Ensayo clínico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia de AFM24 en combinación con atezolizumab en pacientes con cáncer avanzado/metastásico seleccionados que expresan EGFR.
EL OBJETIVO DEL ESTUDIO ES DETERMINAR LA DOSIS MÁXIMA TOLERADA (DMT) Y/O SELECCIONAR UNA O MÁS DOSIS RECOMENDADAS EN LA FASE 2 (DRF2) DE AFM24 EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB.
Ficha técnica
- ESTUDIO DE FASE 1/2A, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD, LA FARMACOCINÉTICA Y LA EFICACIA DE AFM24 EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB EN PACIENTES CON CÁNCER AVANZADO/METASTÁSICO SELECCIONADOS QUE EXPRESAN EGFR. INMUNOTERAPIA.
- Código EudraCT: 2021-000707-20
- Número protocolo: AFM24-102
- Promotor: Affimed GmbH
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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