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Ensayo clínico de la formulación subcutánea de ipilimumab en monoterapia y en combinación con nivolumab subcutáneo en múltiples tumores

ESTE ES EL PRIMER ESTUDIO EN SERES HUMANOS EN EL QUE IPILIMUMAB, CON O SIN NIVOLUMAB (LOS FÁRMACOS DEL ESTUDIO QUE RECIBIRÁ PARA TRATAR SU CÁNCER) SE ADMINISTRARÁN POR VÍA SUBCUTÁNEA (SC, DEBAJO DE LA PIEL). ACTUALMENTE, LOS TRATAMIENTOS CON IPILIMUMAB Y NIVOLUMAB SE ADMINISTRAN A TRAVÉS DE UNA VÍA IV (INTRAVENOSA) INSERTADA EN UNA VENA. ESTE ESTUDIO TIENE 2 PARTES - PARTE 1 Y PARTE 2.

Estado
En reclutamiento
Sede
Madrid

Ficha técnica

  • ESTUDIO FASE 1/2, FARMACOCINÉTICO, EN MÚLTIPLES TUMORES, DE LA FORMULACIÓN SUBCUTÁNEA DE IPILIMUMAB EN MONOTERAPIA Y EN COMBINACIÓN CON NIVOLUMAB SUBCUTÁNEO. INMUNOTERAPIA
  • Código EudraCT: 2019-004380-40
  • Número protocolo: CA209-76U
  • Promotor: Bristol Myers Squibb
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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