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Étude visant à déterminer si le zongertinib aide les personnes atteintes de cancers avancés caractérisés par des altérations du gène HER2.
L'OBJECTIF DE CETTE ÉTUDE EST DE DÉTERMINER L'EFFICACITÉ ET LA SÉCURITÉ DU ZONGERTINIB DANS DIFFÉRENTS TYPES DE CANCERS. LES PATIENTS ATTEINTS DU MÊME TYPE DE CANCER SERONT PLACÉS DANS LE MÊME GROUPE.
Fiche technique
- ÉTUDE DE PHASE 2, OUVERTE, MULTICENTRIQUE ET MULTICOHORTE VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET LA SÉCURITÉ DU ZONGERTINIB (BI 1810631) PAR VOIE ORALE DANS LE TRAITEMENT DE CERTAINES TUMEURS SOLIDES PRÉSENTANT DES MUTATIONS, DES SUREXPRESSIONS OU DES AMPLIFICATIONS DU GÈNE HER2.
- Code EudraCT: 2023-510429-14-00
- Numéro de protocole: 1479-0009
- Promoteur: Boehringer Ingelheim España, S.A.
- Molécule/Médicament: zongertinib (BI 1810631)
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
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