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Essai clinique de phase 2b, randomisé, en double aveugle et comparatif, évaluant l'efficacité et la sécurité d'emploi du visugromab par rapport à un placebo
L'OBJECTIF DE CETTE ÉTUDE EST D'ÉVALUER LA SÉCURITÉ ET L'EFFICACITÉ D'UN NOUVEAU MÉDICAMENT APPELÉ « VISUGROMAB » LORSQU'IL EST ADMINISTRÉ EN ASSOCIATION AVEC UNE IMMUNOCHIMIOTHÉRAPIE
Fiche technique
- ESSAI DE PHASE 2B, RANDOMISÉ, EN DOUBLE AVEUGLE, COMPARATIF À UN PLACEBO, ÉVALUANT L'EFFICACITÉ ET LA SÉCURITÉ D'EMPLOI DU VISUGROMAB PAR RAPPORT À UN PLACEBO, LORSQUE LES DEUX SONT ADMINISTRÉS EN ASSOCIATION AVEC LE PEMBROLIZUMAB, LE PEMETREXED ET LE CISPLATINE/CARBOPLATINE, CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS D'UN CANCER DU POUMON NON À PETITES CELLULES ET NON SQUAMEUX MÉTASTATIQUE NOUVELLEMENT DIAGNOSTIQUÉ
- Code EudraCT: 2024-516792-32
- Numéro de protocole: CTL-002-003
- Promoteur: CatalYm GmbH
- Molécule/Médicament: Visugromab (CTL-002) versus placebo (administrado en combinación con inmunoquimioterapia)
- Lien vers Clinical Trials
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