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Ensaio clínico de fase 2b, aleatório, cego, comparativo, que investiga a eficácia e a segurança do visugromab em comparação com um placebo
O OBJETIVO DESTE ESTUDO É DETERMINAR A SEGURANÇA E A EFICÁCIA DE UM NOVO MEDICAMENTO DENOMINADO «VISUGROMAB» QUANDO ADMINISTRADO EM COMBINAÇÃO COM IMUNOQUIMIOTERAPIA
Ficha técnica
- ESTUDO DE FASE 2B, ALEATÓRIO, CEGO, COMPARATIVO COM PLACEBO, QUE INVESTIGA A EFICÁCIA E A SEGURANÇA DO VISUGROMAB EM COMPARAÇÃO COM UM PLACEBO, QUANDO AMBOS SÃO ADMINISTRADOS EM COMBINAÇÃO COM PEMBROLIZUMAB, PEMETREXED E CISPLATINA/CARBOPLATINO, EM PARTICIPANTES COM CANCRO DO PULMÃO DE CÉLULAS NÃO PEQUENAS E NÃO ESCAMOSO METASTÁTICO RECÉM-DIAGNOSTICADO
- Código EudraCT: 2024-516792-32
- Número de protocolo: CTL-002-003
- Promotor: CatalYm GmbH
- Molécula/Droga: Visugromab (CTL-002) versus placebo (administrado en combinación con inmunoquimioterapia)
- Link à Clinical Trials
* Os estudos apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. O especialista que avalia seu caso irá informá-lo sobre as condições exigidas para participar no ensaio clínico.
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