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Essai de phase III randomisé, comparé à un placebo, en double aveugle et multicentrique, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de la trimoduline (BT588) chez des sujets adultes hospitalisés pour une pneumonie communautaire grave (PCG).

L'OBJECTIF DE CET ESSAI CLINIQUE EST DE VÉRIFIER SI LA TRIMODULINE (LE MÉDICAMENT À L'ÉTUDE) EST EFFICACE ET SÛRE POUR TRAITER LES PERSONNES ATTEINTES D'UNE PNEUMONIE COMMUNAUTAIRE GRAVE (PCG) LORSQU'ELLE EST ADMINISTRÉE EN ASSOCIATION AVEC LE TRAITEMENT DE RÉFÉRENCE. LES TRAITEMENTS DE RÉFÉRENCE DÉSIGNENT LES TRAITEMENTS LES PLUS FRÉQUEMMENT ADMINISTRÉS AUX PERSONNES HOSPITALISÉES POUR UNE PCG ET NÉCESSITANT UNE VENTILATION MÉCANIQUE POUR RESPIRER.

État
En recrutement
Siège
Pamplona

Fiche technique

  • ESSAI DE PHASE III RANDOMISÉ, COMPARÉ À UN PLACEBO, EN DOUBLE AVEUGLE ET MULTICENTRIQUE, VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET LA SÉCURITÉ DE LA TRIMODULINE (BT588) CHEZ DES SUJETS ADULTES HOSPITALISÉS POUR UNE PNEUMONIE COMMUNAUTAIRE GRAVE (PCG).
  • Code EudraCT: 2022-501352-28-00
  • Numéro de protocole: 996
  • Promoteur: Biotest AG
  • Molécule/Médicament: BT588

* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.

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