Découvrez nos essais cliniques
Étude visant à évaluer la sécurité et la tolérabilité de l’inhibiteur covalent de la phosphatidylinositol-3-kinase alpha (PI3Kα), TOS-358, chez des sujets adultes atteints de certains types de tumeurs solides.
LES OBJECTIFS PRINCIPAUX DE CETTE ÉTUDE SONT LES SUIVANTS :
- DÉTERMINER LA SÉCURITÉ DU TOS-358 CHEZ DES PATIENTS LE PRENANT UNE OU DEUX FOIS PAR JOUR.
- ÉVALUER CE QUI SE PRODUIT DANS L’ORGANISME DES PERSONNES PRENANT LE TOS-358 À DIFFÉRENTS NIVEAUX DE DOSE.
- IDENTIFIER UNE DOSE SÛRE À UTILISER CHEZ DAVANTAGE DE PATIENTS DANS CETTE ÉTUDE ET DANS DES ÉTUDES FUTURES.
- VÉRIFIER SI LE TOS-358 A UN EFFET SUR LES TUMEURS DES PATIENTS RECEVANT LE MÉDICAMENT À L’ÉTUDE.
Spécialiste
Département d’Oncologie Médicale
Siège de Pampelune
Fiche technique
- ÉTUDE VISANT À ÉVALUER LA SÉCURITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DE L’INHIBITEUR COVALENT DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL-3-KINASE ALPHA (PI3KΑ), TOS-358, CHEZ DES SUJETS ADULTES ATTEINTS DE CERTAINS TYPES DE TUMEURS SOLIDES.
- Code EudraCT: 2023-505346-26-00
- Numéro de protocole: TOS-358-001
- Promoteur: Totus Medicines
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
Plus d'informations sur cet essai clinique
Informations fournies par le Registro Español de Estudios Clínicos
- Résumé
- Informations
- Calendrier
- Centres
- Médicaments
Souhaitez-vous participer à cet essai ?
Demandez un rendez-vous pour que nos spécialistes évaluent si vous remplissez les conditions pour participer à cet essai clinique
Préférez-vous nous envoyer vos comptes rendus ?
Si vous le préférez, vous pouvez nous envoyer vos informations médicales et nos spécialistes évalueront votre cas sans qu’il soit nécessaire de venir à la Clinique.