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Essai du TEV-56286 pour le traitement de patients atteints d’atrophie multisystématisée.

L’OBJECTIF DE CET ESSAI CLINIQUE EST DE DÉTERMINER SI UN MÉDICAMENT EXPÉRIMENTAL APPELÉ TEV-56286 (ÉGALEMENT CONNU SOUS LE NOM D’ANLE138B) PEUT STABILISER, LIMITER OU RALENTIR L’AGGRAVATION DES SYMPTÔMES DE L’AMS, ET DE DÉTERMINER LA SÉCURITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DE CE MÉDICAMENT CHEZ DES ADULTES ATTEINTS D’AMS, PAR RAPPORT AU PLACEBO.

État
En recrutement
Siège
Pamplona
Phase précoce

Fiche technique

  • ÉTUDE DE PHASE II, MULTICENTRIQUE, EN DOUBLE AVEUGLE, RANDOMISÉE, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO ET À GROUPES PARALLÈLES, ÉVALUANT LE TEV-56286 POUR LE TRAITEMENT DE PATIENTS ATTEINTS D’ATROPHIE MULTISYSTÉMATISÉE.
  • Code EudraCT: 2023-505320-54-00
  • Numéro de protocole: TV56286-NDG-20039
  • Promoteur: Teva Pharmaceutical Industries, Ltd
  • Molécule/Médicament: TEV-56286
  • Lien vers Clinical Trials

* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.

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