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Essai clinique de phase 1/2, ouvert, multicentrique et randomisé évaluant le pumitamig seul ou en association avec l’ipilimumab chez des participants atteints d’un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable en première ligne

CETTE ÉTUDE VISE À DÉTERMINER SI LE MÉDICAMENT À L’ÉTUDE, LE PUMITAMIG, EST EFFICACE DANS LE TRAITEMENT DU CARCINOME HÉPATOCELLULAIRE (CHC), UN TYPE DE CANCER DU FOIE AVANCÉ OU NE POUVANT PAS ÊTRE RETIRÉ PAR CHIRURGIE (QUALIFIÉ DE NON RÉSÉCABLE).

Siège de Pampelune
Siège de Madrid
État
En recrutement
Siège
Pamplona/Madrid

Fiche technique

  • ROSETTA HCC-206 : ÉTUDE DE PHASE 1/2, OUVERTE, MULTICENTRIQUE ET RANDOMISÉE ÉVALUANT LE PUMITAMIG SEUL OU EN ASSOCIATION AVEC L’IPILIMUMAB CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS D’UN CARCINOME HÉPATOCELLULAIRE (CHC) AVANCÉ OU NON RÉSÉCABLE EN PREMIÈRE LIGNE
  • Code EudraCT: 2025-523602-33
  • Numéro de protocole: CA266-0006
  • Promoteur: Bristol Myers
  • Molécule/Médicament: Pumitamig solo o en combinación con ipilimumab
  • Lien vers Clinical Trials

* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.

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