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Essai clinique de phase III, ouvert, randomisé et à deux groupes visant à comparer l'efficacité clinique et la sécurité d'emploi du niraparib par rapport à la témozolomide chez des participants adultes atteints d'un glioblastome sans méthylation du gène MGMT récemment diagnostiqué
IL S'AGIT D'UN ESSAI DE PHASE III. CET ESSAI COMPREND : LA PHASE 1, AU COURS DE LAQUELLE VOUS RECEVREZ LE MÉDICAMENT À L'ÉTUDE OU LE MÉDICAMENT DE COMPARAISON, ET TOUS LES PARTICIPANTS RECEVRONT ÉGALEMENT UNE RADIOTHÉRAPIE ; ET LA PHASE 2, AU COURS DE LAQUELLE VOUS CONTINUEREZ À RECEVOIR LE MÊME MÉDICAMENT QUE CELUI QUI VOUS A ÉTÉ ADMINISTRÉ LORS DE LA PHASE 1, SANS RADIOTHÉRAPIE.
Fiche technique
- ESSAI DE PHASE III, OUVERT, RANDOMISÉ ET EN DEUX GROUPES VISANT À COMPARER L'EFFICACITÉ CLINIQUE ET LA SÉCURITÉ D'EMPLOI DU NIRAPARIB À CELLES DE LA TÉMOZOLOMIDE CHEZ DES PARTICIPANTS ADULTES ATTEINTS D'UN GLIOBLASTOME SANS MÉTHYLATION DU GÈNE MGMT RÉCEMMENT DIAGNOSTIQUÉ
- Code EudraCT: 2024-513077-48-00
- Numéro de protocole: IVY-P3-24-021
- Promoteur: Ivy Brain Tumor Center (IBTC)
- Molécule/Médicament: niraparib
- Lien vers Clinical Trials
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
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