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Ensayo clínico de fase ib abierto, multicéntrico para evaluar la seguridad, eficacia y farmacocinética de mosunetuzumab en combinación con pirtobrutinib en pacientes con leucemia linfática crónica en recidiva o refractaria.
L'OBJECTIF DE CETTE ÉTUDE EST DE TESTER DIFFÉRENTES DOSES DE MOSUNETUZUMAB AFIN DE VÉRIFIER SON INNOCUITÉ ET DE COMPRENDRE COMMENT L'ORGANISME MÉTABOLISE LE MÉDICAMENT. LE MOSUNETUZUMAB SERA ÉVALUÉ EN ASSOCIATION AVEC LE PIRTOBRUTINIB, UN AUTRE MÉDICAMENT ACTUELLEMENT UTILISÉ DANS LE TRAITEMENT DE LA LLC.
Fiche technique
- ÉTUDE OUVERTE MULTICENTRIQUE DE PHASE IB VISANT À ÉVALUER LA SÉCURITÉ, L'EFFICACITÉ ET LA PHARMACOCINÉTIQUE DU MOSUNETUZUMAB EN ASSOCIATION AVEC LE PIRTOBRUTINIB CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LEUCÉMIE LYMPHOÏDE CHRONIQUE RÉCIDIVANTE OU RÉFRACTAIRE.
- Code EudraCT: 2024-514152-32-00
- Numéro de protocole: BO45287
- Promoteur: Roche Farma, S.A.
- Molécule/Médicament: mosunetuzumab
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
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