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Essai clinique de montée en dose et d'administration prolongée de l'ISB 2001 en monothérapie chez des participants atteints d'un myélome multiple récidivant/réfractaire
L'OBJECTIF DE L'ÉTUDE EST DE VÉRIFIER SI UN MÉDICAMENT EXPÉRIMENTAL APPELÉ ISB 2001 EST SÛR ET BIEN TOLÉRÉ. L'ÉTUDE DÉTERMINERA ÉGALEMENT LA OU LES DOSES D'ISB 2001 POUVANT ÊTRE ADMINISTRÉES EN TOUTE SÉCURITÉ, LA QUANTITÉ DE MÉDICAMENT QUI PASSE DANS LE SANG PENDANT VOTRE PARTICIPATION À L'ÉTUDE ET SI LE MÉDICAMENT PEUT ÊTRE UTILISÉ POUR LE TRAITEMENT DU MYÉLOME MULTIPLE.
Fiche technique
- ÉTUDE DE PHASE I, PREMIÈRE CHEZ L'HOMME, MULTICENTRIQUE, OUVERTE, À DOSES CROISSANTES ET À ADMINISTRATION PROLONGÉE DE L'ISB 2001 EN MONOTHÉRAPIE CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS D'UN MYÉLOME MULTIPLE RÉCIDIVANT/RÉFRACTAIRE.
- Code EudraCT: 2023-507071-21
- Numéro de protocole: ISB 2001-101
- Promoteur: IGI THERAPEUTICS
- Molécule/Médicament: ISB 2001
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
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