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Essai clinique de phase I de JNJ-75276617 chez des sujets atteints de leucémie aiguë.
L’OBJECTIF DE CETTE ÉTUDE EST DE DÉTERMINER S’IL EST POSSIBLE D’IDENTIFIER UNE DOSE SÛRE DE JNJ-75276617 POUR LE TRAITEMENT DE PATIENTS ATTEINTS DE LEUCÉMIE AIGUË, INCLUANT LA LEUCÉMIE MYÉLOÏDE AIGUË (LMA) ET LA LEUCÉMIE LYMPHOBLASTIQUE AIGUË (LLA). D’AUTRES OBJECTIFS CONSISTENT À DÉTERMINER SI LE MÉDICAMENT À L’ÉTUDE PEUT ÊTRE BÉNÉFIQUE DANS LE TRAITEMENT DE LA LEUCÉMIE AIGUË, COMBIEN DE TEMPS IL RESTE ET AGIT DANS L’ORGANISME, ET COMMENT L’ORGANISME RÉPOND AU MÉDICAMENT.
Fiche technique
- ÉTUDE DE PREMIÈRE ADMINISTRATION CHEZ L’ÊTRE HUMAIN DE JNJ-75276617, UN INHIBITEUR DE MENIN-KMT2A (MLL1), CHEZ DES SUJETS ATTEINTS DE LEUCÉMIE AIGUË.
- Code EudraCT: 2020-005967-30
- Numéro de protocole: 75276617ALE1001
- Promoteur: Janssen-Cilag
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