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Essai clinique visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du système d’administration intravésicale d’erdafitinib TAR-210 par rapport à une chimiothérapie intravésicale en monothérapie chez des patients atteints d’un cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire
L’OBJECTIF PRINCIPAL DE CETTE ÉTUDE EST DE COMPARER LA SURVIE SANS MALADIE (DFS) ENTRE LES PATIENTS RECEVANT TAR-210 ET LA CHIMIOTHÉRAPIE INTRAVÉSICALE CHOISIE PAR L’INVESTIGATEUR.
Fiche technique
- ÉTUDE RANDOMISÉE DE PHASE III VISANT À ÉVALUER L’EFFICACITÉ ET LA SÉCURITÉ DU SYSTÈME D’ADMINISTRATION INTRAVÉSICALE D’ERDAFITINIB TAR-210 PAR RAPPORT À UNE CHIMIOTHÉRAPIE INTRAVÉSICALE EN MONOTHÉRAPIE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D’UN CANCER DE LA VESSIE NON INVASIF SUR LE PLAN MUSCULAIRE À RISQUE INTERMÉDIAIRE (IR-NMIBC) ET PRÉSENTANT DES ALTÉRATIONS SENSIBLES DU FGFR
- Code EudraCT: 2023-507684-19
- Numéro de protocole: 42756493BLC3004
- Promoteur: Janssen Research & Development
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
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