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Ensaio clínico para avaliar a eficácia e a segurança do sistema de administração intravesical de erdafitinib TAR-210 em comparação com quimioterapia intravesical em monoterapia em doentes com cancro da bexiga não músculo-invasivo

O OBJETIVO PRINCIPAL DESTE ESTUDO CONSISTE EM COMPARAR A SOBREVIVÊNCIA LIVRE DE DOENÇA (DFS) ENTRE OS DOENTES QUE RECEBAM TAR-210 E A QUIMIOTERAPIA INTRAVESICAL ESCOLHIDA PELO INVESTIGADOR.

Status
No recrutamento
Sede
Pamplona/Madrid

Ficha técnica

  • ESTUDO ALEATORIZADO DE FASE III PARA AVALIAR A EFICÁCIA E A SEGURANÇA DO SISTEMA DE ADMINISTRAÇÃO INTRAVESICAL DE ERDAFITINIB TAR-210 EM COMPARAÇÃO COM QUIMIOTERAPIA INTRAVESICAL EM MONOTERAPIA EM DOENTES COM CANCRO DA BEXIGA NÃO MÚSCULO-INVASIVO DE RISCO INTERMÉDIO (IR-NMIBC) E ALTERAÇÕES SENSÍVEIS DO FGFR
  • Código EudraCT: 2023-507684-19
  • Número de protocolo: 42756493BLC3004
  • Promotor: Janssen Research & Development

* Os estudos apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. O especialista que avalia seu caso irá informá-lo sobre as condições exigidas para participar no ensaio clínico.

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