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Essai clinique sur le Dato-DXd, avec ou sans osimertinib, comparé à une bichimiothérapie à base d'un dérivé du platine chez des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique avec mutation de l'EGFR.
L'OBJECTIF DE CETTE ÉTUDE EST D'ÉVALUER SI LE MÉDICAMENT DATO-DXD SEUL (MONOTHÉRAPIE) OU EN ASSOCIATION AVEC L'OSIMERTINIB PEUT PERMETTRE UN CONTRÔLE PLUS PROLONGÉ ET PLUS SÛR DE LA MALADIE PAR RAPPORT À L'OPTION THÉRAPEUTIQUE DE RÉFÉRENCE (TR) ACTUELLE, À SAVOIR LA CHIMIOTHÉRAPIE, CHEZ LES PATIENTS CHEZ LESQUELS LE TRAITEMENT PRÉALABLE PAR L'OSIMERTINIB A ÉCHOUÉ.
Fiche technique
- ÉTUDE DE PHASE III, RANDOMISÉE, OUVERTE, EN AVEUGLE POUR LE PROMOTEUR, ÉVALUANT LE DATO-DXD, AVEC OU SANS OSIMERTINIB, PAR RAPPORT À UNE BICHIMIOTHÉRAPIE À BASE D'UN DÉRIVÉ DU PLATINE CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS D'UN CANCER DU POUMON NON À PETITES CELLULES LOCALEMENT AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE AVEC MUTATION DE L'EGFR DONT LA MALADIE A PROGRESSÉ SOUS TRAITEMENT PRÉALABLE PAR OSIMERTINIB (TROPION-LUNG15)
- Code EudraCT: 2024-511362-37
- Numéro de protocole: D516KC00001
- Promoteur: Astra Zeneca AB
- Molécule/Médicament: Dato-DXd solo en combinación con osimertinib
- Lien vers Clinical Trials
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