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Essai clinique sur le Dato-DXd, avec ou sans osimertinib, comparé à une bichimiothérapie à base d'un dérivé du platine chez des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique avec mutation de l'EGFR.

L'OBJECTIF DE CETTE ÉTUDE EST D'ÉVALUER SI LE MÉDICAMENT DATO-DXD SEUL (MONOTHÉRAPIE) OU EN ASSOCIATION AVEC L'OSIMERTINIB PEUT PERMETTRE UN CONTRÔLE PLUS PROLONGÉ ET PLUS SÛR DE LA MALADIE PAR RAPPORT À L'OPTION THÉRAPEUTIQUE DE RÉFÉRENCE (TR) ACTUELLE, À SAVOIR LA CHIMIOTHÉRAPIE, CHEZ LES PATIENTS CHEZ LESQUELS LE TRAITEMENT PRÉALABLE PAR L'OSIMERTINIB A ÉCHOUÉ.

État
En recrutement
Siège
Pamplona/Madrid

Fiche technique

  • ÉTUDE DE PHASE III, RANDOMISÉE, OUVERTE, EN AVEUGLE POUR LE PROMOTEUR, ÉVALUANT LE DATO-DXD, AVEC OU SANS OSIMERTINIB, PAR RAPPORT À UNE BICHIMIOTHÉRAPIE À BASE D'UN DÉRIVÉ DU PLATINE CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS D'UN CANCER DU POUMON NON À PETITES CELLULES LOCALEMENT AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE AVEC MUTATION DE L'EGFR DONT LA MALADIE A PROGRESSÉ SOUS TRAITEMENT PRÉALABLE PAR OSIMERTINIB (TROPION-LUNG15)
  • Code EudraCT: 2024-511362-37
  • Numéro de protocole: D516KC00001
  • Promoteur: Astra Zeneca AB
  • Molécule/Médicament: Dato-DXd solo en combinación con osimertinib
  • Lien vers Clinical Trials

* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.

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