Découvrez nos essais cliniques
Essai clinique sur des cellules T autologues exprimant un récepteur à antigène chimérique spécifique du CD19 (CABA-201) chez des patients atteints de lupus érythémateux systémique actif
L'OBJECTIF DE CETTE ÉTUDE EST DE DÉTERMINER QUELLE DOSE DU MÉDICAMENT À L'ÉTUDE, APPELÉ CABA-201, PEUT ÊTRE ADMINISTRÉE EN TOUTE SÉCURITÉ AUX PATIENTS ATTEINTS DE LUPUS ÉRYTHÉMATEUX DISSÉMINÉ (LED), Y COMPRIS CEUX SOUFFRANT DE NÉPHRITE LUPIQUE (NL).
Fiche technique
- ESSAI OUVERT DE PHASE 1/2 VISANT À ÉVALUER LA SÉCURITÉ ET L'EFFICACITÉ DES CELLULES T AUTOLOGUES EXPRIMANT UN RÉCEPTEUR À ANTIGÈNE CHIMÉRIQUE SPÉCIFIQUE DU CD19 (CABA-201) CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LUPUS ÉRYTHÉMATEUX SYSTÉMIQUE ACTIF
- Code EudraCT: 2023-507613-10-00
- Numéro de protocole: CAB-201-001
- Promoteur: Cabaletta Bio, Inc
- Molécule/Médicament: Autologous CD19-specific chimeric antigen receptor T cells (CABA-201)
- Lien vers Clinical Trials
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
Plus d'informations sur cet essai clinique
Informations fournies par le Registro Español de Estudios Clínicos
- Résumé
- Informations
- Calendrier
- Centres
- Médicaments
Souhaitez-vous participer à cet essai ?
Demandez un rendez-vous pour que nos spécialistes évaluent si vous remplissez les conditions pour participer à cet essai clinique
Préférez-vous nous envoyer vos comptes rendus ?
Si vous le préférez, vous pouvez nous envoyer vos informations médicales et nos spécialistes évalueront votre cas sans qu’il soit nécessaire de venir à la Clinique.