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Ensaio com células T autólogas com receptor de antígeno quimérico específico para CD19 (CABA-201) em doentes com lúpus eritematoso sistémico ativo
O OBJETIVO DESTE ESTUDO É DETERMINAR QUAL A DOSE DO MEDICAMENTO EM ESTUDO, DENOMINADO CABA-201, QUE PODE SER ADMINISTRADA COM SEGURANÇA A DOENTES COM LÚPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO (LES), INCLUINDO AQUELES COM NEFRITIS LÚPICA (NL).
Ficha técnica
- ESTUDO ABERTO DE FASE 1/2 PARA AVALIAR A SEGURANÇA E A EFICÁCIA DAS CÉLULAS T AUTÓLOGAS COM RECETOR DE ANTÍGENO QUIMÉRICO ESPECÍFICO PARA CD19 (CABA-201) EM DOENTES COM LÚPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO ATIVO
- Código EudraCT: 2023-507613-10-00
- Número de protocolo: CAB-201-001
- Promotor: Cabaletta Bio, Inc
- Molécula/Droga: Autologous CD19-specific chimeric antigen receptor T cells (CABA-201)
- Link à Clinical Trials
* Os estudos apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. O especialista que avalia seu caso irá informá-lo sobre as condições exigidas para participar no ensaio clínico.
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