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Essai clinique de phase 1/2a, première chez l’être humain, ouvert, de BMS-986517 en monothérapie chez des participants adultes atteints de tumeurs solides avancées.
CETTE ÉTUDE EST CONÇUE POUR NOUS AIDER À DÉTERMINER SI LE MÉDICAMENT À L’ÉTUDE BMS-986517 AGIT DANS LE TRAITEMENT DES TUMEURS SOLIDES AVANCÉES. LES EXPERTS POURSUIVENT L’ÉVALUATION DU MÉDICAMENT BMS-986517 AFIN D’EN CONNAÎTRE LES EFFETS SECONDAIRES ET L’EFFICACITÉ. LE MÉDICAMENT À L’ÉTUDE N’A PAS ENCORE ÉTÉ APPROUVÉ PAR LA FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (FDA) NI PAR D’AUTRES AGENCES RÉGLEMENTAIRES POUR LE TRAITEMENT DES TUMEURS SOLIDES AVANCÉES OU DE TOUT AUTRE PROBLÈME MÉDICAL.
Fiche technique
- ÉTUDE DE PHASE 1/2A, PREMIÈRE CHEZ L’ÊTRE HUMAIN, OUVERTE, DE BMS-986517 EN MONOTHÉRAPIE CHEZ DES PARTICIPANTS ADULTES ATTEINTS DE TUMEURS SOLIDES AVANCÉES.
- Code EudraCT: 2025-522203-23
- Numéro de protocole: CA254-0001
- Promoteur: Bristol Myers Squibb
- Molécule/Médicament: BMS-986517
- Lien vers Clinical Trials
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