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Essai clinique visant à évaluer la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l’activité antitumorale préliminaire de l’AZD8205 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques.
L’OBJECTIF PRINCIPAL DU SOUS-ÉTUDE 1 EST DE DÉTERMINER LA MEILLEURE DOSE TOLÉRABLE ET SÛRE D’AZD8205 LORSQU’IL EST ADMINISTRÉ SEUL, AINSI QUE TOUT EFFET QUE LE MÉDICAMENT EXPÉRIMENTAL POURRAIT AVOIR SUR VOTRE CANCER. L’ESSAI ÉVALUERA ÉGALEMENT LA QUANTITÉ D’AZD8205 PRÉSENTE DANS VOTRE SANG À DIFFÉRENTS MOMENTS. EN OUTRE, L’ACTION DU MÉDICAMENT SERA ÉVALUÉE EN MESURANT DES MOLÉCULES SPÉCIFIQUES DANS LE SANG.
Fiche technique
- ESSAI MULTICENTRIQUE DE PHASE I/IIA, OUVERT, VISANT À ÉVALUER LA SÉCURITÉ, LA TOLÉRABILITÉ, LA PHARMACOCINÉTIQUE, LA PHARMACODYNAMIE ET L’ACTIVITÉ ANTITUMORALE PRÉLIMINAIRE DE L’AZD8205 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE TUMEURS SOLIDES AVANCÉES OU MÉTASTATIQUES.
- Code EudraCT: 2022-502759-70-00
- Numéro de protocole: D6900C00001
- Promoteur: Astra Zeneca AB
- Molécule/Médicament: AZD8205
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
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