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Essai clinique de l’ANV600 en monothérapie et en association avec le pembrolizumab chez des participants atteints de tumeurs solides avancées.
CET ESSAI CLINIQUE COMPORTE DEUX PARTIES ET, SELON LE MOMENT DE VOTRE INCLUSION, VOUS PARTICIPEREZ À :
- LA PREMIÈRE PARTIE (PHASE 1), DONT L’OBJECTIF EST D’ÉVALUER LA SÉCURITÉ DE DIFFÉRENTES DOSES D’ANV600 LORSQU’IL EST ADMINISTRÉ SEUL OU EN ASSOCIATION AVEC LE PEMBROLIZUMAB, ET DE SÉLECTIONNER LA MEILLEURE DOSE D’ANV600.
- LA DEUXIÈME PARTIE (PHASE 2), AU COURS DE LAQUELLE LA DOSE D’ANV600 SÉLECTIONNÉE EN PHASE 1 SERA UTILISÉE AFIN D’ÉTUDIER PLUS EN DÉTAIL SON EFFICACITÉ ET SA SÉCURITÉ LORSQU’IL EST ADMINISTRÉ SEUL OU EN ASSOCIATION AVEC LE PEMBROLIZUMAB.
DANS LES DEUX PARTIES, L’ÉTUDE ÉVALUERA ÉGALEMENT CE QUE FAIT L’ORGANISME AVEC LE MÉDICAMENT À L’ÉTUDE, C’EST-À-DIRE LA MANIÈRE DONT IL EST AB
Fiche technique
- PREMIÈRE ÉTUDE CHEZ L’ÊTRE HUMAIN DE PHASE I/II, OUVERTE ET MULTICENTRIQUE, VISANT À ÉVALUER LA SÉCURITÉ ET L’ACTIVITÉ ANTITUMORALE DE L’ANV600 EN MONOTHÉRAPIE ET EN ASSOCIATION AVEC LE PEMBROLIZUMAB CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS DE TUMEURS SOLIDES AVANCÉES.
- Code EudraCT: 2023-509633-39
- Numéro de protocole: ANV600-001
- Promoteur: Anaveon AG
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
Plus d'informations sur cet essai clinique
Informations fournies par le Registro Español de Estudios Clínicos
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Si vous le préférez, vous pouvez nous envoyer vos informations médicales et nos spécialistes évalueront votre cas sans qu’il soit nécessaire de venir à la Clinique.