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Essai clinique visant à évaluer la sécurité, la pharmacocinétique et l’efficacité de l’administration intraveineuse quotidienne d’AB8939 chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë en rechute/réfractaire.
L’OBJECTIF DE CETTE ÉTUDE EST DE DÉTERMINER L’EFFICACITÉ ET LA SÉCURITÉ DU MÉDICAMENT À L’ÉTUDE AB8939 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LEUCÉMIE MYÉLOÏDE AIGUË EN RECHUTE OU RÉFRACTAIRE, OU PRÉSENTANT UN SYNDROME MYÉLODYSPLASIQUE RÉFRACTAIRE.
Fiche technique
- ÉTUDE DE PHASE I/II VISANT À ÉVALUER LA SÉCURITÉ, LA PHARMACOCINÉTIQUE ET L’EFFICACITÉ DE L’ADMINISTRATION INTRAVEINEUSE QUOTIDIENNE D’AB8939 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LEUCÉMIE MYÉLOÏDE AIGUË EN RECHUTE/RÉFRACTAIRE.
- Code EudraCT: 2020-005122-28
- Numéro de protocole: AB18001
- Promoteur: AB Science
- Molécule/Médicament: AB8939
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
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