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Essai du CLN-049 pour le traitement de patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) avec maladie résiduelle mesurable (MRM).
EN RÉALISANT CETTE ÉTUDE, NOUS ESPÉRONS COMPRENDRE : QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES DU CLN-049 ? QUELLE EST LA DOSE LA PLUS ÉLEVÉE DE CLN-049 POUVANT ÊTRE ADMINISTRÉE AUX PATIENTS SANS PROVOQUER D’EFFETS INDÉSIRABLES GRAVES ? COMMENT LE CANCER RÉPOND-IL AU CLN-049 ? COMBIEN DE TEMPS LE CLN-049 RESTE-T-IL DANS LE SANG ? COMMENT LE CLN-049 AFFECTE-T-IL LE SYSTÈME IMMUNITAIRE ? LE CLN
Fiche technique
- ÉTUDE DE PHASE I, OUVERTE, D’ESCALADE ET D’EXTENSION DE DOSE DU CLN-049 POUR LE TRAITEMENT DE PATIENTS ATTEINTS DE LEUCÉMIE MYÉLOÏDE AIGUË (LMA) AVEC MALADIE RÉSIDUELLE MESURABLE (MRM).
- Code EudraCT: 2023-506572-27-00
- Numéro de protocole: CLN-049-002
- Promoteur: Cullinan MICA Corp.
- Molécule/Médicament: CLN-049
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
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