Inmunodeficiencia común variable

Síndrome de inmunodeficiencia adquirida o congénita, de aparición esporádica o familiar, que se caracteriza por un grado variable de hipogammaglobulinemia. Existen tres formas de esta patología: un defecto intrínseco en los linfocitos B; una alteración en la regulación de los linfocitos T, que incluye la existencia de defectos en la función de los linfocitos T helper o un aumento de la función T supresora; y, finalmente, la existencia de autoanticuerpos contra linfocitos T y B.

La mayoría de los pacientes tienen una alteración de la función de los linfocitos B, que no son capaces de diferenciarse a células plasmáticas. Cursa con infecciones bacterianas recurrentes, especialmente por Giardia Lamblia, así como con la aparición de linfomas y enfermedades autoinmunes.