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DICCIONARIO MÉDICO

Hiperoxaluria primaria tipo I

Ausencia o disminución significativa de la enzima alanina-glioxilato-aminotransferasa (AGT) que convierte el glioxílico en glicina, en las células hepáticas. Es un déficit genético situado en el cromosoma 2. Es el tipo más frecuente de hiperoxaluria.

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